09Det europeiske legemiddelkontoret (EMA) har fortsatt undersøkelsen av den mulige sammenhengen mellom covid-19-vaksinen Vaxzevrias (Astra Zeneca) og svært sjeldne tilfeller av trombose i kombinasjon med lavt antall blodplater og noen ganger blødning.
EMA har fortsatt sin gjennomgang av et sikkerhetssignal for blodpropp hos personer som har blitt vaksinert med AstraZenecas covid-19-vaksine Vaxzevria. Konklusjonen er at blodpropp i kombinasjon med lave nivåer av blodplater bør oppføres som en svært sjelden bivirkning av vaksinen. De fleste rapporterte tilfeller involverer kvinner under 60 år, og har skjedd innen to uker etter vaksinasjon. Hittil har ingen spesifikke risikofaktorer blitt identifisert.
EMAs vurdering er at fordelen med vaksinen fortsetter å oppveie risikoen for bivirkninger. Vaksinen er effektiv for å forebygge covid-19 og redusere alvorlig sykdom og død.
Helsepersonell og vaksinerte personer bør være klar over risikoen for denne svært sjeldne kombinasjonen av blodpropp og lavt antall blodplater, samt ta hensyn til symptomer innen to uker etter vaksinasjon med Vaxzevria:
- kortpustethet
- brystsmerter
- bein hevelse
- vedvarende magesmerter
- nevrologiske symptomer, inkludert alvorlig og vedvarende hodepine eller tåkesyn
- unormal blødning eller lett blødning under huden utenfor injeksjonsstedet.
Det er viktig å være klar over tegn på blodpropp og / eller lave nivåer av blodplater, og deretter søke lege umiddelbart slik at behandlingen kan igangsettes.
Vaxzevria er en av fire vaksiner som er godkjent i EU for å beskytte mot covid-19. EMA fortsetter å overvåke sikkerheten og effekten av alle vaksiner. Legemiddelverket og EMA kommuniserer tilleggsinformasjon når den er tilgjengelig.
Kilde: Läkemedelsverket, Sverige
Foto: bratislavskysamospravnykraj, CC BY 2.0 , via Wikimedia Commons
_J.jpg){kind=link}